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Rappel de DI-60HL Tubing for Accelerator Heaters Level 1

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par Smiths Medical.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2010-10-15
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/tubulures-di-60hl-pour-rechauffeurs-accelerateurs-level-1-smiths-medical-retrait-de-lots
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    On 13/10/2010, the company SMITHS-MEDICAL removed from the market the lots mentioned in the attached recall message of the medical device called DI-60HL Tubulures for LEVEL 1 Accelerator Heaters due to their abnormal length making it impossible to connect them on heaters / accelerators. The company SMITHS-MEDICAL has directly notified the recipients of the incriminated lots with the message attached (15/10/2010) (36 KB) validated by the Afssaps. This information is addressed to the directors and correspondents of materiovigilance for diffusion if necessary to the services concerned. The relevant European Competent Authorities are informed of this measure by the manufacturer.

Device

DI-60HL Tubing for Accelerator Heaters Level 1
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer
    Smiths Medical

Manufacturer

Smiths Medical