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Rappel de DiaClon anti-Jkb

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par Diamed.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2004-03-16
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/retrait-d-un-lot-du-reactif-diaclon-anti-jkb-de-la-societe-diamed
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    In agreement with Afssaps, the company DiaMed informed the 12/03/04, the users of the reagent DiaClon anti-Jkb the withdrawal of a lot .. The 5 health facilities, as well as the 15 EFS concerned by this withdrawal , in France, have received the following letter (12/03/2004) (17 KB). The competent European authorities have been informed of this measure by the manufacturer DiaMed AG .. This information is intended for managers of health facilities, the directors of the EFS and local correspondents of reactive vigilance for diffusion to the laboratories concerned.

Device

DiaClon anti-Jkb
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    in-vitro_medical_device
  • Manufacturer
    Diamed

Manufacturer

Diamed
  • Source
    LAANSM