Rappel de Elecsys Calset Folate I

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par Roche Diagnostics.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2004-04-06
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    Roche Diagnostics withdraws lot 166937 (per 31.07.04) from the market for the in vitro diagnostic medical device called Elecsys Calset Folate I - reference 11820877, due to a lack of stability that can lead to an increase (up to 25%) values ​​of the results - patients and quality controls - and the obtaining of out-of-specification results for the quality controls (invalidation of the series of assays). This device makes it possible to perform the calibration necessary for the determination of folates in human serum, on Elecsys analyzers. The results of this assay should be compared with erythrocyte folate results, patient history data, clinical presentation and results of other biological analyzes.

Device

  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    in-vitro_medical_device
  • Manufacturer

Manufacturer