Rappel de Endopathic magazine 35mm ets, 35mm endopathic linear staplers, 35mm endopathic stapled articular staplers

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par Ethicon.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2008-05-14
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    On 09/05/2008, the company ETHICON SAS has withdrawn from the market the lots mentioned in annex of the named medical devices. ENDOPATH ETS 35 MM LOADER, references TR35W and TR35W. ENDOPATH ETS 35 MM CUTTING LINEAR STAPLES, reference TSW3. ENDOPATH ETS flex 35MM CUTTING LINEAR STAPLES, reference ATW35. manufactured by Ethicon Endo surgery, following the identification of a component defect involved in the production of the chargers and which may be at the origin of the formation of incomplete staple lines. The company ETHICON SAS has directly notified the recipients of the incriminated lots with the message attached (09/05/2008) (56 KB) validated by Afssaps. This information is addressed to the directors and correspondents of materiovigilance for diffusion if necessary to the services concerned. The relevant European Competent Authorities are informed of this measure by the manufacturer.

Device

  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer

Manufacturer