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Rappel de Gripper batches from the Trident range

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par STRYKER.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2007-02-05
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/retrait-de-lots-de-pince-de-prehension-de-la-gamme-trident-de-la-societe-stryker
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    The STRYKER company has withdrawn from the market on February 2nd, 2007 all the lots beginning with V1xxxx of the medical device called "gripper of the range TRIDENT" reference 2105-0000 used in orthopedics (hip), following an incompatibility between the ends of the pliers and the width of the positioning holes of the inserts of this range. The company has directly notified the recipients of the incriminated lots with the enclosed message (02/02/2007) (24 KB) validated by Afssaps. This information is addressed to the directors of health establishments, the local correspondents of materiovigilance and the supervisors of block for diffusion, if necessary to the services concerned. The relevant European Competent Authorities are informed of this measure by the manufacturer.

Device

Gripper batches from the Trident range
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer
    STRYKER

Manufacturer

STRYKER
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stryker
  • Source
    LAANSM