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Rappel de Innotest HIV Ab 1.0.2.;Murex ICE HIV-1.0.2;Cobas Core anti-HIV-1/HIV-2 EIA DAGS;HIV 1+2 Double Check;Multispot HIV-1/HIV-2;Genie II HIV-1/HIV-2

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par INGE;MUREX DIAGNOSTICS;DIASORI;ROCHE DIAGNOSTIC;PBS ORGENICS;ORTHO CLINICAL DIAGNOSTIC;SANOF; DIAGNOSTICS PASTEUR.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    1999-06-17
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/retrait-de-reactifs-de-depistage-des-anticorps-anti-vih3
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    As part of its vigilance competence for the products for which it ensures safety, the Agency has reassessed the sensitivity of all HIV-1 antibody test reagents in accordance with protocol approved by the Consultative Commission for the Registration of Reagents. In view of the results of this re-evaluation and after consulting the Consultative Commission for the Registration of Reagents, the French Agency for the Safety of Health Products has decided to withdraw from the market the following reagents. Innotest HIV Ab 1.0.2. (ref: K1076 / K1077) of the INGE Company. Murex ICE HIV-1.0.2 (ref: 100A / 150A / 200A) from MUREX DIAGNOSTICS and DIASORI Companies. Cobas Core anti-HIV-1 / HIV-2 EIA DAGS (Ref: 756059) of ROCHE DIAGNOSTIC. HIV 1 + 2 Double Check (ref: 332000) from the companies PBS ORGENICS and ORTHO CLINICAL DIAGNOSTIC. Multispot HIV-1 / HIV-2 (ref: 72269) from SANOF. and Genie II HIV-1 / HIV-2 (ref: 72323) DIAGNOSTICS PASTEUR

Device

Innotest HIV Ab 1.0.2.;Murex ICE HIV-1.0.2;Cobas Core anti-HIV-1/HIV-2 EIA DAGS;HIV 1+2 Double Ch...

Manufacturer

INGE;MUREX DIAGNOSTICS;DIASORI;ROCHE DIAGNOSTIC;PBS ORGENICS;ORTHO CLINICAL DIAGNOSTIC;SANOF; DIA...
  • Source
    LAANSM