Events

Rappel de Insulin syringe

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par CODAN France.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2003-09-17
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/retrait-de-lot-de-seringues-a-insuline-de-la-societe-codan
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    The company CODAN France withdraws from the market the 80832 batch of the reference 62.1663 named insulin syringe following the report of an incident namely the mixing of insulin syringes with tuberculin syringes in the same cardboard labeled "insulin syringes". The 15 customers concerned (hospitals and clinics) are notified directly by the manufacturer.

Device

Insulin syringe
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer
    CODAN France

Manufacturer

CODAN France
  • Source
    LAANSM