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Rappel de INTRADYN Tear Away introduce

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par B.Braun.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2005-06-24
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/retrait-de-lots-d-introducteurs-intradyn-tear-away-de-la-societe-b-braun
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    The company B.Braun has withdrawn from the market on June 22, 2005 the batches and references specified in the annex (22/06/2005) (47 ko) of the medical device called introducer INTRADYN Tear Away following some reports of difficult peel. The company has directly notified the recipients of the offending lot with the message attached (22/06/2005) (151 KB) validated by the Afssaps. This information is addressed to the directors of health facilities and to the local correspondents for material vigilance for dissemination, where appropriate to the services concerned. The competent European authorities concerned shall be informed of this measure by the manufacturer.

Device

INTRADYN Tear Away introduce
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer
    B.Braun

Manufacturer

B.Braun