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Rappel de KIT_HARPON

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par BALT Extrusion.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2007-08-07
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/retraits-de-lots-de-dispositifs-de-gastrotomie-kit-harpon-et-sgastrotomy-societe-balt-extrusion
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    On 06/08/07, the company BALT Extrusion removed from the market all the batches of the medical device called KIT_HARPON as well as all those of the medical device called SGASTROSTOMY following an incident that occurred due to the slipping of the external fixing devices of the harpoons. The company BALT Extrusion has directly notified the recipients of the incriminated lots with the message attached (07/08/2007) (21 KB) validated by Afssaps. This information is addressed to the directors and local correspondents of materiovigilance for diffusion if necessary to the services concerned. The relevant European Competent Authorities are informed of this measure by the manufacturer.

Device

KIT_HARPON
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer
    BALT Extrusion

Manufacturer

BALT Extrusion
  • Source
    LAANSM