Rappel de KRATZ blepharostat and infusion cannulas from MCP

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par Micro Chir Provence (MCP).

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2003-06-27
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    At the request of the Agency and following an inspection, the company Micro Chir Provence (MCP), withdraws from the market:. batch B30108 of the reference B31050 of the medical device called blepharostat of KRAT. batches B30201 and B30105 of reference B41060 - infusion cannulas. lot B30106 of reference B41061- infusion cannulas. batch B30107 of the reference B41064 - infusion cannulas following the absence of an EC certificate of conformity and the absence of validation of the sterilization. These devices are used in cataract surgery. These devices are distributed by PRODIS, which will directly inform the 4 users of these batches (France).

Device

Manufacturer