Rappel de LIGACLIP ERCA

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par ETHICON ENDO-SURGERY.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2004-06-14
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    In agreement with Afssaps, the company ETHICON ENDO-SURGERY withdraws from the market the attached lots, medical devices called multi-applicators endoscopic clips LIGACLIP ERCA product code ER320 and Flex Tray kits including reference ER320, more several reports worldwide, crossing clips, may lead to incorrect suture vessels .. The health facilities involved in this recall, have received the attached mail (14/06/2004) (443 KB) for local correspondents of materiovigilance, pharmacists and directors.

Device

  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Source
    LAANSM