Rappel de Nitrous oxide nitrile type B05 bottles

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par Air Products Médical.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2002-10-21
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    Air Products Médical is withdrawing some nitrous oxide nitrile type B05 bottles from the market due to the incompatibility of a dip tube valve with the use of certain cryotherapy devices that could damage them. * These bottles are identifiable as follows: The valves have a blue dot on the valve under the gas outlet, and / or an orange plastic washer located at the base of the faucet under the colored test washer. This information does not apply to nitrous oxide for inhalation Air Products Medical, general anesthesia medication.

Device

Manufacturer

  • Source
    LAANSM