International Medical Devices Database

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

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Type d'événement
Recall
Date
2002-06-28
Pays de l'événement
France
Source de l'événement
ANSM
URL de la source de l'événement
https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/retrait-de-lots-du-dispositif-opafuseur-sr-lp-de-la-societe-b--braun-medical
Notes / Alertes

French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
Notes supplémentaires dans les données
Action
B. Braun Medical withdrew from the market on June 18, 02 lots 00K18821PD, 00K26821PD, 00L09821PB, 01D02821PC, 01G18821PB, 01I10821PC of the medical device called Opafuseur SR LP reference 86773R following a few cases of separation at the connection tubing - chamber at the time of handling the device .. The Opafuseur is a gravity infuser, opaque for photosensitive products.

Device

Opafuseur SR LP

Modèle / numéro de série
Description du dispositif
medical_device
Manufacturer
B. Braun Medical

Manufacturer

B. Braun Medical

Source
LAANSM

À propos de cette base de données

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Rappel de Opafuseur SR LP

Qu'est-ce que c'est?

Device

Opafuseur SR LP

Manufacturer

B. Braun Medical