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Rappel de PERFUSEND

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par SENDAL FRANCE.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2007-09-27
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/retraits-de-lots-de-perfuseurs-perfusend-sendal-france
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    On September 25, 2007, the company SENDAL France removed from the market lots beginning with the letter H (27/09/2007) (14 ko) of the medical device called PERFUSEND, manufactured by SENDAL SA, following the highlighting of a labeling error concerning the CE marking of these devices. This information is intended for pharmacists and local correspondents of materiovigilance for dissemination where appropriate to the services concerned. The relevant competent authorities are informed of this measure by the manufacturer.

Device

PERFUSEND
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer
    SENDAL FRANCE

Manufacturer

SENDAL FRANCE
  • Source
    LAANSM