Rappel de PLATINIUM 4LV CRT-D 1744, PLATINIUM 4LV CR184 CRT-D, PLATINIUM CRT-D1741, PLATINIUM DR1540, PLATINIUM CRAD-D 1841, PLATINIUM VR124

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par SORIN GROUP Italia Srl.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    R1805146
  • Date
    2018-03-26
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    References concerned:. PLATINIUM 4LV CRT-D 1744, PLATINIUM 4LV CR184 CRT-D, PLATINIUM CRT-D1741, PLATINIUM DR1540, PLATINIUM CRAD-D 1841, PLATINIUM VR124. ANSM has been informed of the implementation of a safety action with withdrawal of products carried out by LIVANOVA France SAS, SORIN GROUP Italia Srl. The users concerned received the attached mail (26/03/2018) (104 KB). This safety action is registered at ANSM under the number R1805146.

Device

Manufacturer