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Rappel de PneuPAC brand single-use pneumatic respirator circuits

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par Smiths Medical.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2008-08-12
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/rappel-et-recommandations-concernant-les-circuits-a-usage-unique-pour-respirateurs-pneupac-fabriques-par-galemed-et-distribues-par-smiths-medical-france
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    In agreement with Afssaps, the Smiths Medical company informed, on 08/08/2008, the users of PneuPAC brand single-use pneumatic respirator circuits of recommendations for use and a batch recall due to a defect Manufacturing. The users concerned, in France, received the attached mail (12/08/2008) (54 KB). This information follows a first information broadcast in agreement with Afssaps on 15/11/2007. . The competent European authorities have been informed of this measure by the MHRA. This information is addressed to the directors of health establishments and local correspondents of materiovigilance for diffusion to the concerned services.

Device

PneuPAC brand single-use pneumatic respirator circuits
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer
    Smiths Medical

Manufacturer

Smiths Medical