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Rappel de RAPIDSIGNAL Troponine I

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par Inverness Medical France.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2005-03-14
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/retrait-de-lots-du-dmdiv-rapidsignal-troponine-i-par-inverness-medical-france
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    On March 11, 2005, Inverness Medical France withdrew from the market lots 041201A and 041024A of the in vitro diagnostic medical device called RAPIDSIGNAL Troponine I reference 71528010 (manufacturer Orgenics Ltd) following a report of false negative result. The marketing of this reference is suspended from lot 041201A pending the results of the manufacturer's investigation. The company has directly notified the recipients of the offending lots by means of the attached message (11/03/2005) (21 KB) validated by Afssaps. The relevant European Competent Authorities are informed directly by the manufacturer. is intended for laboratory managers, health facility directors and reactive vigilance correspondents for dissemination, where appropriate, to the services concerned.

Device

RAPIDSIGNAL Troponine I

Manufacturer

Inverness Medical France
  • Source
    LAANSM