International Medical Devices Database

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

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Type d'événement
Recall
ID de l'événement
201414425
Date
2014-10-29
Pays de l'événement
France
Source de l'événement
ANSM
URL de la source de l'événement
https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/canule-de-decharge-catheter-de-decharge-e061-e060-pe062-em012-edwards-information-de-securite
Notes / Alertes

French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
Notes supplémentaires dans les données
Action
ANSM has been informed of the implementation of a safety action carried out by Edwards. The users concerned have received the attached mail (29/10/2014) (532 KB). This safety action is registered at ANSM under the number 201414425. You will have the possibility of consulting its progress on the Directory of the reports of materiovigilance by entering this n ° of registration.

Device

Relief cannula - Drain catheter E061, E060, PE062, EM012

Modèle / numéro de série
Description du dispositif
medical_device
Manufacturer
Edwards

Manufacturer

Edwards

Société-mère du fabricant (2017)
Edwards Lifesciences Corporation
Source
LAANSM

À propos de cette base de données

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Les dispositifs médicaux contribuent à diagnostiquer, prévenir et traiter de nombreuses blessures et maladies. Nous ne suggérons ou n'insinuons pas que des sociétés ou autres entités incluses dans la base de données internationale sur les dispositifs médicaux se livrent à un comportement illégal ou agissent de manière inappropriée. Le même implant peut avoir des noms différents selon les pays. Cette base de données n'a pas pour vocation de fournir des conseils aux patients. Ceux-ci doivent consulter leur médecin afin de déterminer si elle contient des informations pertinentes et si ces informations ont des implications médicales pour eux.

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Rappel de Relief cannula - Drain catheter E061, E060, PE062, EM012

Qu'est-ce que c'est?

Device

Relief cannula - Drain catheter E061, E060, PE062, EM012

Manufacturer

Edwards