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Rappel de Remel Xpect Reagent Clostridium difficile toxin A & B

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par Thermo Fischer Scientific.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2012-10-17
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/reactif-remel-xpect-clostridium-difficile-toxine-a-b-thermo-fischer-scientific-retrait-de-lot
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    THERMO FISCHER SCIENTIFIC has informed users of the Remel Xpect Clostridium Difficulty Toxin A & B reagent for withdrawal of a lot. The users concerned, in France, received the attached mail. (17/10/2012) (69 KB). This information is addressed to the directors of health establishments, medical biologists and local correspondents of reactovigilance for diffusion to the concerned services.

Device

Remel Xpect Reagent Clostridium difficile toxin A & B

Manufacturer

Thermo Fischer Scientific