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Rappel de Scangel Monoclonal ABO / RH

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par BIORAD.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2005-09-02
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/retrait-d-un-lot-du-dmdiv-scangel-monoclonal-abo-rh-biorad
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    On August 31, 2005, BIORAD removed from the market the serial numbers between 11500 and 71000 of batch 5003901 of the in vitro diagnostic medical device called Scangel Monoclonal ABO / RH reference 86426. This decision follows the identification of a weak (+ to +) non-specific reaction in the anti-A well. This device is a test intended for carrying out the ABO globular test and for determining the RH1 (D) antigen. It combines the principles of agglutination and gel filtration .. The company has directly notified the recipients of the offending batch by means of the attached message (31/08/2005) (59 KB) validated by Afssaps. The European Competent Authorities concerned are informed directly by the manufacturer. This information is intended for laboratory managers, health facility directors and reactive vigilance correspondents for dissemination, where appropriate, to the services concerned.

Device

Scangel Monoclonal ABO / RH
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    in-vitro_medical_device
  • Manufacturer
    BIORAD

Manufacturer

BIORAD
  • Source
    LAANSM