Rappel de Small, Medium and Large Femoral Components of the Lexa Total Hinged Knee Prosthesis (Orthopedics)

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par C2F Implants.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    201414571
  • Date
    2014-10-30
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    ANSM has been informed of the implementation of a recall made by C2F Implants. The users concerned have received the attached mail (30/10/2014) (973 KB). This safety action is registered with the ANSM under the number 201414571. You will have the possibility of consulting its progress report on the Directory of the reports of materialovigilanc. by entering this registration number .. Read more. Small and Medium Femoral Components of the Lexa - C2F Total Hinged Knee Prosthesis Implants - Batch Recall. (9/22/2014)

Device

  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer

Manufacturer