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Rappel de Stents Carotidiens NexStent and MonorailTM drop system

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par Endo Tex.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2008-06-17
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/retrait-de-stents-carotidiens-nexstent-et-systeme-de-largage-monorail-boston-scientific
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    On 17/06/2008, Boston Scientific withdrew from the market the batches listed in the appendix, reference M001553000 of the medical device called: Stents Carotidiens NexStent and MonorailTM drop system, manufactured by Endo Tex Interventional Systems, to the result of complaints concerning the detachment of the end of the stent delivery system when it was put in place. The Boston Scientific company has directly notified the recipients of the incriminated lots with the enclosed message validated (17/06/2008) (31 KB) by Afssaps. This information is addressed to the directors and correspondents of materiovigilance for diffusion if necessary to the services concerned. The relevant European Competent Authorities are informed of this measure by the manufacturer.

Device

Stents Carotidiens NexStent and MonorailTM drop system
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer
    Endo Tex

Manufacturer

Endo Tex
  • Source
    LAANSM