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Rappel de Straight guide wire

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par BARD.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2007-09-04
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/retrait-de-lots-de-fil-guide-droit-de-la-societe-bard-utilise-en-hemodialyse
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    On September 3, 2007, BARD withdrew from the market the batches specified in the appended recall message, reference 5583705 of the medical device entitled "straight guide wire - 70 cm - 0.038" ", manufactured by BARD Access Systems, continued the guide wire is used for the placement of hemodialysis catheters, BARD directly warned the recipients of the incriminated batches with the aid of the message below. validated seal (03/09/2007) (24 ko) by Afssaps This information is addressed to the directors and correspondents of materiovigilance for diffusion if necessary to the services concerned.The competent European authorities concerned are informed of this measure by the maker.

Device

Straight guide wire
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer
    BARD

Manufacturer

BARD