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Rappel de Target TARGON PF (TARGON PF AIMING BOW)

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par B BRAUN MEDICAL laboratory.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2009-04-14
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/rappel-de-viseur-targon-pf-targon-pf-aiming-bow-reference-kh357r-lot-51544817-par-le-laboratoire-b-braun-medical
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    On 10/04/2009, laboratory B BRAUN MEDICAL SAS withdrew from the market lot 51544817 of the reference KH357R of the medical device called Target TARGON PF (TARGON PF AIMING BOW), manufactured by Aesculap AG (Germany) as a result of the highlighting an incorrect hole in the viewfinder (tool allowing intramedullary nail fixation for femur fractures). Fixing the nail can not be achieved. The B BRAUN MEDICAL SAS laboratory has directly notified the recipients of the offending batch using the message attached (14/04/2009) (16 KB) validated by Afssaps. This information is addressed to the directors and correspondents of materiovigilance for diffusion if necessary to the services concerned. The competent European authorities (concerned) are informed of this measure by the manufacturer.

Device

Target TARGON PF (TARGON PF AIMING BOW)

Manufacturer

B BRAUN MEDICAL laboratory