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Rappel de Teosyal PureSense® Ultimate, Teosyal® Ultimate

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par Teoxane SA.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    R1602187
  • Date
    2016-05-20
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/produit-de-comblement-cutane-teosyal-puresense-r-ultimate-teosyal-r-ultimate-teoxane-sa-rappel
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    ANSM has been informed of the implementation of a lot withdrawal carried out by the company TEOXANE SA. The users concerned have received the attached mail (20/05/2016) (39 KB). This safety action is registered at ANSM under the number R1602187.

Device

Teosyal PureSense® Ultimate, Teosyal® Ultimate
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer
    Teoxane SA

Manufacturer

Teoxane SA