Rappel de Total Knee Knee models TK1100, TK1900, TK2000 and TK2100

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par OSSUR.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2006-04-21
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    The OSSUR company has withdrawn from the market on March 25, 2006 the numbers of series mentioned in the attached table (21/04/2006) (13 KB) of the medical device called Total Knee Knee models TK1100, TK1900, TK2000 and TK2100 following the presence Defective fastenings on certain Total Knee knee elements. OSSUR informs that the Total Knee knee device must be replaced even if it does not cause any discomfort to the patient in order to avoid a risk. injury or destruction of other elements of the prosthesis .. This information is for orthopedists (functional rehabilitation centers) and local correspondents of materiovigilance for dissemination, where appropriate to the services concerned .. The company has directly notified the recipients of the incriminated series using the enclosed messages (information to the recipients of the mentioned lots (21/04/2006) (12 KB) & information gén erale Ossur (21/04/2006) (13 Kb)). The competent authorities of the countries concerned are informed of this measure by the manufacturer.

Device

  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Source
    LAANSM