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Rappel de UHR mobile cups

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par STRYKER.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2007-11-28
  • Pays de l'événement
    France
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
    https://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Retraits-de-lots-et-de-produits/retrait-de-lots-de-cupules-mobiles-uhr-de-la-societe-stryker
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    On November 27, 2007, the company STRYKER removed from the market the batches of the references specified in the appendix of the medical device called "mobile cups UHR", following the observation of the possibility that the assembly ring is not that of the corresponding cup making thus the insertion of the femoral head in the insert of the cupule impossible .. The company STRYKER directly warned the recipients of the incriminated lots with the message attached (28/11/2007) (26 ko) validated by Afssaps .. This information is addressed to the directors, pharmacists and correspondents of materiovigilance for dissemination if necessary to the services concerned .. The European competent authorities concerned are informed of this measure by the manufacturer.

Device

UHR mobile cups
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer
    STRYKER

Manufacturer

STRYKER
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stryker
  • Source
    LAANSM