Rappel de VCARE® CONMED uterine manipulators

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par Vitalitec International.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2008-09-15
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    Afssaps has been informed by Vitalitec International of a batch recall of VCARE® CONMED uterine manipulators. In France, the recipients of the offending lots were warned directly by the company Vitalitec International on 11/09/2008 with the help of the attached message (15/09/2008) (32 ko) .. This information is intended for to directors of health establishments, pharmacists and local correspondents of materiovigilance for dissemination to the departments concerned. The competent European authorities have been informed of this measure by the manufacturer.

Device

Manufacturer

  • Source
    LAANSM