Rappel de Vitros Immunodiagnostic Products / Estradiol reagent cartridge;Vitros Immunodiagnostic Products / Estadiol Standards

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2000-05-23
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    The batch 134 of the reagent called Vitros Immunodiagnostic Products / Estradiol reagent cartridge (reference 8552630), and, consequently, the batch 134 of the reagent called Vitros Immunodiagnostic Products / Estadiol Standards (reference 1318930), obligatorily used with the first, of ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS are withdrawn from the market due to a risk of overestimation (3 SD ie 15-35%) of estradiol concentrations in patient samples and controls.

Device

Manufacturer