Rappel de VITROS TP (Total Proteins)

Selon L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à France qui a été fabriqué par ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2003-04-07
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    ANSM
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    French data is current through early September 2018. All of the data comes from L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and France.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS withdraws lots 0629 0292 0959 from the market; 0629 0292 1043; 0629 0292 1167; 0629 0292 1245; 0629 0292 1424; 0629 0292 1426 (per 01.04.04) of the in vitro diagnostic medical device called VITROS TP (Total Proteins) - reference 8392292, following the possibility of altering the accuracy of the results - patients and controls - obtained with the 0292 coating contained in these device lots. This device allows the determination of the total proteins, in the serum or in the heparinized plasma, on the Vitros automats.

Device

Manufacturer