Alerte Ou Avis De Sécurité sur Ultroid Hemorrhoid Management System (UHMS) Device kits, Procedure Packs, and individual replacement parts

Selon Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, ce/cet/cette alerte ou avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à United Kingdom qui a été fabriqué par Ultroid.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Safety alert / Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    2016/010/006/299/004
  • Date de publication de l'événement
    2016-10-05
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    MHRA
  • Notes / Alertes
    Data from the United Kingdom is current through April 2019. All of the data comes from the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and the United Kingdom.
  • Notes supplémentaires dans les données

Device

  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    Ultroid: Ultroid Hemorrhoid Management System (UHMS) Device kits, Procedure Packs, and individual replacement parts
  • Manufacturer

Manufacturer