Alerte Ou Avis De Sécurité sur Vitrea CT Brain Perfusion 2D application

Selon Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, ce/cet/cette alerte ou avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à United Kingdom qui a été fabriqué par Vital Images.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Safety alert / Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    MDA/2013/039
  • Numéro de l'événement
    CON286870
  • Date de publication de l'événement
    2013-06-13
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    MHRA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from the United Kingdom is current through April 2019. All of the data comes from the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and the United Kingdom.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Risk of patient misdiagnosis, inappropriate treatment or treatment delay due to incompatibility of software with certain protocols or ct units. analysis of data in vitrea ct brain perfusion 2d may lead to inaccurate perfusion maps if the data is acquired by an unsupported ct scanner. vital images has provided advice on the systems that are and are not supported.
  • Action
    Identify affected devices. Ensure members of staff are aware of the advice and guidance detailed in the manufacturer’s Field Safety Notice (FSN). Consider the need to review prior examinations. Place a copy of the FSN into the instructions for use. Complete and return the manufacturer’s ‘Effectiveness Check’ form. Radiologists Radiographers Medical physicists

Device

  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    Workstation software for computed tomography systems: Vitrea CT Brain Perfusion 2D application. Versions 6.0 and above for Vitrea Enterprise Suite, Vitrea, VitreaAdvanced and Vitrea fX are affected.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    MHRA