Rappel de Ammonia IVD, Kit, Spectrophotometry

Selon National Organization for Medicines, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Greece qui a été fabriqué par Sentinel CH. Spa (Italy).

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

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Device

  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    Calling batch 50083Y600 of the diagnostic product "Ammonia IVD, Kit, Spectrophotometry"
  • Manufacturer

Manufacturer