International Medical Devices Database

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici

Type d'événement
Field Safety Notice
Numéro de l'événement
SN2016(03) Re-issue
Date
2016-04-25
Pays de l'événement
Ireland
Source de l'événement
HPRA
URL de la source de l'événement
http://www.hpra.ie/homepage/medical-devices/safety-information/safety-notices/item?t=/cross-reactivity-of-fulvestrant-in-estradiol-assays.-priority-3-advisory&id=324b0426-9782-6eee-9b55-ff00008c97d0
Notes / Alertes

"Irish data is current through April 2019. All of the data comes from the Health Products Regulatory Authority (Ireland), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Ireland."
Notes supplémentaires dans les données

Device

Cross Reactivity Of Fulvestrant in Estradiol Assays

Modèle / numéro de série
Description du dispositif
Cross Reactivity Of Fulvestrant in Estradiol Assays. Priority 3 – Advisory.
Manufacturer
N/A

Manufacturer

N/A

Source
HPRA

À propos de cette base de données

Explorez plus de 120,000 rappels, alertes et avis de sécurité concernant les dispositifs médicaux, ainsi que leurs liens avec leurs fabricants.

Recevoir les newsletters de l'ICIJ

Vous travaillez dans le secteur médical? Vous avez vécu une expérience avec un dispositif médical? Notre projet n'est pas terminé. Nous souhaitons vous entendre.

Racontez-nous votre histoire !

Avertissement

Les dispositifs médicaux contribuent à diagnostiquer, prévenir et traiter de nombreuses blessures et maladies. Nous ne suggérons ou n'insinuons pas que des sociétés ou autres entités incluses dans la base de données internationale sur les dispositifs médicaux se livrent à un comportement illégal ou agissent de manière inappropriée. Le même implant peut avoir des noms différents selon les pays. Cette base de données n'a pas pour vocation de fournir des conseils aux patients. Ceux-ci doivent consulter leur médecin afin de déterminer si elle contient des informations pertinentes et si ces informations ont des implications médicales pour eux.

Téléchargez les données

La base de données internationale sur les dispositifs médicaux est sous licence Open Database License et ses contenus sous licence Creative Commons Attribution-ShareAlike. Toujours citer le Consortium international des journalistes d'investigation lorsque ces données sont utilisées. Vous pouvez télécharger une copie de la base de données ici.

Télécharger (zip)

Avis De Sécurité sur Cross Reactivity Of Fulvestrant in Estradiol Assays

Qu'est-ce que c'est?

Device

Cross Reactivity Of Fulvestrant in Estradiol Assays

Manufacturer

N/A