Avis De Sécurité sur Scooter Sungift 500

Selon Health Products Regulatory Authority, ce/cet/cette avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Ireland qui a été fabriqué par Sungift PLC.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Field Safety Notice
  • Numéro de l'événement
    SN2006(04)
  • Date
    2006-06-21
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HPRA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    "Irish data is current through April 2019. All of the data comes from the Health Products Regulatory Authority (Ireland), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Ireland."
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Recall of the sungift 500 battery powered scooters.
  • Action
    Examine the scooters you have in your stock to determine if you have any Sungift 500 scooters.  If you find one of these devices stop using it immediately, take it out of service and advise the Irish Medicines Board.

Device

  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    Scooter Sungift 500
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Source
    HPRA