Avis De Sécurité sur axium electrocatheter kit for 50 cm implant and electrocatheter kit for 90 cmkit implant for neurostimulation

Selon Ministero della Salute (Health Ministry), ce/cet/cette avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Italy qui a été fabriqué par SPINAL MODULATION.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    3518
  • Date
    2014-05-15
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    MSHM
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Italian data is current through August 2018. All of the data comes from Ministero della Salute (Health Ministry), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Italy.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Action
    Safety warning with information on steps required to ensure safe lead removal after permanent implant. mn20450-50 codes and mn20450-90.

Device

Manufacturer