Rappel de (1) Acoma anesthesia system PRO-NEXT + s (2) Acoma anesthesia system PRO-NEXT + i (3) ACOMA ANE SPILLATOR KMA - 1300 Vi (4) ACOMA ANE SPILLATOR KMA - 1300 Vs (5) Acoma anesthesia system PRO - NEXT + s / + i carburetor mount (adapter for D-Vapor)

Selon Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, Japan, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Japan qui a été fabriqué par Acoma Medical Industry Co., Ltd..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    2-8026
  • Date
    2018-01-29
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    PMDAJ
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Japanese data is current through August 2018. All of the data comes from the Japanese Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Japan.
  • Notes supplémentaires dans les données
    2018/1 / 30 "1. General name and sales name" "2. Target lot, quantity and shipping time" "4. Reason for refurbishment" "9. Personnel and contact information" 2018 2/1 "2 Correction of "target lot, quantity and shipping time" "9. Personnel and contact information" 2018/2/26 "2. Correction of target lot, quantity and shipping time"

Device

Manufacturer