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Rappel de Universal electrosurgical instrument

Selon Korean Food & Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à South Korea qui a été fabriqué par Korea Johnson & Johnson Medical Co., Ltd..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    883
  • Date
    2018-06-18
  • Pays de l'événement
    South Korea
  • Date de fin de l'événement
    2018-09-14
  • Source de l'événement
    KFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://emed.mfds.go.kr
  • Notes / Alertes
    Korean data is current through September 2018. All of the data comes from Korean Food & Drug Administration, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and South Korea.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Accepted 06-780

Device

Universal electrosurgical instrument

Manufacturer

Korea Johnson & Johnson Medical Co., Ltd.
  • Adresse du fabricant
    Seoul, Han River, Yongsan-gu, Seoul 92
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    KFDA