International Medical Devices Database

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

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Type d'événement
Recall
Date
2017-10-18
Pays de l'événement
Lebanon
Source de l'événement
RLMPH
URL de la source de l'événement
https://www.moph.gov.lb/userfiles/files/Medical%20Devices/Medical%20Devices%20Recalls%202017/18-10-2017/ConformableGORE%C2%AETAG%C2%AEThoracicEndoprosthesis.pdf
Notes / Alertes

Lebanese data is current through July 2018. All of the data comes from the Ministry of Public Health (Republic of Lebanon), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Lebanon.
Notes supplémentaires dans les données

Device

Conformable GORE® TAG® Thoracic Endoprosthesis

Modèle / numéro de série
Manufacturer
W. L. Gore & Associates, Inc.

Manufacturer

W. L. Gore & Associates, Inc.

Société-mère du fabricant (2017)
W. L. Gore & Associates Inc.
Représentant du fabricant
Allied Medical Group S.A.L
Source
RLMPH

À propos de cette base de données

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La base de données internationale sur les dispositifs médicaux est sous licence Open Database License et ses contenus sous licence Creative Commons Attribution-ShareAlike. Toujours citer le Consortium international des journalistes d'investigation lorsque ces données sont utilisées. Vous pouvez télécharger une copie de la base de données ici.

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Rappel de Conformable GORE® TAG® Thoracic Endoprosthesis

Qu'est-ce que c'est?

Device

Conformable GORE® TAG® Thoracic Endoprosthesis

Manufacturer

W. L. Gore & Associates, Inc.