Rappel de Hpm Roll on cuff article 3038, LOT no 12-3 xx Hpm Roll on cuff article 3746, LOT no 10-3 xx Hpm Roll on cuff article 4556, LOT no 11-3 xx Hpm Roll on cuff article 5565, LOT no 12-1 xx

Selon Republic of Lebanon Ministry of Public Health, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Lebanon qui a été fabriqué par HPM.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2015-11-11
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    RLMPH
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Lebanese data is current through July 2018. All of the data comes from the Ministry of Public Health (Republic of Lebanon), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Lebanon.
  • Notes supplémentaires dans les données

Manufacturer

HPM
  • Source
    RLMPH