International Medical Devices Database

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

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Type d'événement
Recall
Date
2017-05-15
Pays de l'événement
Lebanon
Source de l'événement
RLMPH
URL de la source de l'événement
https://www.moph.gov.lb/userfiles/files/Medical%20Devices/Medical%20Devices%20Recalls%202017/15-5-2017/VisumLEDSurgicalLightingsystemEDSLightSuspensionsCentralAxis.pdf
Notes / Alertes

Lebanese data is current through July 2018. All of the data comes from the Ministry of Public Health (Republic of Lebanon), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Lebanon.
Notes supplémentaires dans les données

Device

Visum LED Surgical Lighting system - EDS Light Suspensions, Central Axis

Modèle / numéro de série
Manufacturer
Stryker Australia Pty Ltd

Manufacturer

Stryker Australia Pty Ltd

Société-mère du fabricant (2017)
Stryker
Représentant du fabricant
Ets.F.A Kettaneh
Source
RLMPH

À propos de cette base de données

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Rappel de Visum LED Surgical Lighting system - EDS Light Suspensions, Central Axis

Qu'est-ce que c'est?

Device

Visum LED Surgical Lighting system - EDS Light Suspensions, Central Axis

Manufacturer

Stryker Australia Pty Ltd