Alerte De Sécurité sur Pneumatic massage machine

Selon Ministry of Health, ce/cet/cette alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Lithuania qui a été fabriqué par Not specified.

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Safety alert
  • Numéro de l'événement
    5
  • Date
    2018-11-23
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    MH
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from Lithuania is current through December 2018. All of the data comes from the Ministry of Health, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Lithuania.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The pneumatic massage apparatus and its packaging shall not bear the ce conformity marking and the identification number of the notified body, which does not comply with the requirements of paragraphs 38, 39 and 40 of the regulation; all information on the pneumatic massage apparatus, its packaging and instructions for use is provided in a language other than the european community, which does not comply with the provisions of article 4 (4) of council directive 93/42 / eec; the manufacturer's trade name is indicated on the medical device but does not include the address and the manufacturer's authorized representative in the european economic area, which does not comply with the requirements of annex 1, paragraph 14.3.1 of the regulation.
  • Action
    Do not allow to enter the Lithuanian market

Device

Manufacturer

  • Représentant du fabricant
    UAB Urmo Group
  • Source
    MH