Rappel Ou Alerte De Sécurité sur Baxter Colleague Triple Channel Mono, CX and CXE Volumetric Infusion Pumps

Selon Ministry of Health Malaysia, ce/cet/cette rappel ou alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Malaysia qui a été fabriqué par Baxter Healthcare.

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall / Safety alert
  • Numéro de l'événement
    MDB/A/2008/008
  • Date
    2008-07-11
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    MHM
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Malaysian data is current through October 2018. All of the data comes from the Ministry of Health Malaysia, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Malaysia.
  • Notes supplémentaires dans les données
    MDB/A/2008/008  -  Baxter Colleague Triple Channel Mono, CX and CXE Volumetric Infusion Pumps - upgrading of software.  Users of the abovementioned device should contact the distributor/supplier of this device.Read more.

Manufacturer