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Rappel Ou Alerte De Sécurité sur Hospira butterfly winged needle infusion set

Selon Ministry of Health Malaysia, ce/cet/cette rappel ou alerte de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Malaysia qui a été fabriqué par Hospira UK Ltd.

Qu'est-ce que c'est?

Les alertes fournissent des informations importantes et des recommandations concernant les dispositifs médicaux. Le fait qu'une alerte soit émise ne signifie pas nécessairement qu'un dispositif soit dangereux. Les alertes de sécurité, qui sont envoyées tant aux travailleurs du secteur médical qu'aux utilisateurs de ces dispositifs, peuvent inclure des rappels. Elles peuvent être rédigées par des fabricants mais aussi par des autorités en charge de la santé.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall / Safety alert
  • Numéro de l'événement
    MDB/A/2008/001
  • Date
    2008-05-07
  • Pays de l'événement
    Malaysia
  • Source de l'événement
    MHM
  • URL de la source de l'événement
    https://portal.mda.gov.my/
  • Notes / Alertes
    Malaysian data is current through October 2018. All of the data comes from the Ministry of Health Malaysia, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Malaysia.
  • Notes supplémentaires dans les données
    MDB/A/2008/001 - Hospira butterfly winged needle infusion set  -  regular and intermittent.  All batches manufactured prior to April 2008. Read more.

Device

Hospira butterfly winged needle infusion set

Manufacturer

Hospira UK Ltd
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Pfizer
  • Source
    MHM