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Avis De Sécurité sur NxStage Express Fluid Warmer FW-300, FW-300-WW, FW-300-A, FW-301, FW-301-A

Selon Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd, ce/cet/cette avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Netherlands qui a été fabriqué par NxStage Medical, Inc._Dirinco.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Field Safety Notice
  • Date
    2018-06-11
  • Pays de l'événement
    Netherlands
  • Source de l'événement
    IGJ
  • URL de la source de l'événement
    https://www.igj.nl/onderwerpen/waarschuwingen-medische-hulpmiddelen/documenten/waarschuwingen/2018/06/11/nxstage_dirinco-18-002---nxstage-express-fluid-warmer
  • Notes / Alertes
    The data from the Netherlands is current through October 2018. All of the data comes from Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and the Netherlands.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    We issue this product safety notice to inform you of a potential fire risk due to short-circuiting when liquid leaks into the power connector on the back of the heater. this risk exists at any time that the heater is connected.

Device

NxStage Express Fluid Warmer FW-300, FW-300-WW, FW-300-A, FW-301, FW-301-A

Manufacturer

NxStage Medical, Inc._Dirinco
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Nxstage Medical Inc
  • Commentaire du fabricant
    Note published by the authorities from the Netherlands: This message is a warning from the manufacturer. After placing a medical device on the market, the manufacturer is obliged to follow the device and, where necessary, to improve it. When there is a risk for the user, the manufacturer must take action. The manufacturer informs users and the inspection of this action with a warning (Field Safety Notice). See also medical device warnings. This is part of the supervision of medical technology.
  • Source
    IGJ