Rappel de Baxter 0.9% Sodium Chloride for Iirrigation

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Baxter Healthcare Pty Ltd.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    18355
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-04-13
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Baxter Healthcare Ltd, 33 Vestey Drive, Mt Wellington, AUCKLAND
  • Cause
    An investigation into an adverse event report concering a 6l renal dialysis solution that affected a single patient revealed the solution had been diluted. manufacturer is recalling the products listed as further investigation revealed that these products were also potentially diluted with water for injection.
  • Action
    Product to be returned to supplier

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model: AHB7616 AHB7127, Affected: Batches: S66P2; S71N8; S82F6
  • Manufacturer

Manufacturer