Rappel de Baxter FOLFusor SV 0.5ml/hr

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Baxter Healthcare SA (Switzerland).

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    16552
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-04-17
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Baxter Healthcare Ltd, 33 Vestey Drive, Mt Wellington, AUCKLAND
  • Cause
    Manufacturer has continued to investigate complaints for over-infusion and wants to make customers aware that the direction insert states that infusion rates may be up to 10% greater than the nominal (labeled) infusion rate of 0.5ml/hr. recent review of flow rate testing indicates that infusion rates may be higher and could result in a 15% greater than nominal (labeled) infusion rate., baxter is considering options to bring the flow rate into alignment with curent labeling.
  • Action
    Instructions for use to be updated

Device

Manufacturer