Rappel de Biomerieux BacT/ALERT PF PLUS Culture Bottle

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par BioMerieux Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    15309
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-09-02
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: BioMerieux New Zealand Ltd, Suite 4, The Business Connection Office, 2 Kalmia Street, Auckland 1544
  • Cause
    Bact/alert® pf plus culture bottle, lot 1033298 yielded reflectance results above the stability specification at the 9-month timeframe. bottles that have reflectance results near or greater than the initial value threshold specification when first loaded on the instrument could have an increased probability of false positive results.
  • Action
    Product to be destroyed

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model: Catalogue Number: 410853, Affected: Lot Number: 1033298
  • Manufacturer

Manufacturer