Rappel de Carestream Digital Panoramic System

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Carestream Health Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    18021
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-01-30
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Carestream Health New Zealand Ltd, c/- Quigg Partners, Level 7, 28 Brandon St, Wellington
  • Cause
    Carestream health new zealand ltd has received a report that the column of a cs 8100 demonstration device descended unexpectedly as one of the retaining clips that holds the locating pin in place was missing.
  • Action
    Product to be modified

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model: Models: CS 8100 & CS 8100 3D, Affected: All units manufacturered between Jun-2012 and 9-Sep-2014
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    NZMMDSA