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Rappel de Cleveland CT

Selon New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à New Zealand qui a été fabriqué par Philips Medical Systems (USA).

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    22712
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2018-03-13
  • Pays de l'événement
    New Zealand
  • Source de l'événement
    NZMMDSA
  • URL de la source de l'événement
    https://medsafe.govt.nz/hot/Recalls/RecallSearch.asp
  • Notes / Alertes
    Data from New Zealand is current through July 2018. All of the data comes from the New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and New Zealand.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Recalling Organisation: Philips New Zealand Commercial Limited, Level 3, 123 Carlton Gore Road, Newmarket, AUCKLAND 1023
  • Cause
    Upon closing the emergency stop (e-stop) the system performs an internal check. as a result of the motion controller in the couch, there is a delay in the response to the internal check. this delay may cause the couch carbon top to enter a free float state, which may allow it to move during patient load or unload activities. this free float motion results in the estop being opened due to the unexpected couch motion.
  • Action
    Software to be upgraded

Device

Cleveland CT
  • Modèle / numéro de série
    Model: Brilliance Big Bore(Radiology), Brilliance Big Bore (Oncology), Brilliance iCT, Brilliance iCT SP, Ingenuity Core, Ingenuity Core128, Ingenuity CT, Ingenuity Flex, Affected:
  • Manufacturer
    Philips Medical Systems (USA)

Manufacturer

Philips Medical Systems (USA)
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    NZMMDSA